芬兰移液器移液分液作用芬兰移液器详情：外观简洁，指靠宽阔，使用舒适。准确性和性高，确保存实验结果。使用方便，可在实验室自行校准。管咀连件可高温高压消毒，易拆卸，易清洁。可快速设置和锁定移液量。芬兰移液器具有多功能移液模式：1.移液（P）对选定的容量进行移液，有自动吹出功能，*控制活塞移动。分出后混合可以被用于连接这个模式。2.多次分液（d）吸取全部容量加上一定增量，然后多次分出相等容量的液体。剩余部分的容量和次数在显示器上显示。3.稀释（dd）两种不同溶液由空气隔层隔开，一起...

?分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。由于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量样本量很小，于是超微量分光光度计应运而生。超微量分光光度计近年来已经替换普通的分光光度计成为分子生物学实验室的新宠，广泛应用于生命科学实验室蛋白质组学和基因组学等领域。超微量分光光度计与传统分光光度计相比，前者具备的*优点在于：(1)所需样品体积小，仅需0.5—2μl；(2)不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上，测量时样品自动形成液柱，检测完成后只需用干净的吸水纸将...

在细胞培养的过程中，反反复复的移液工作是*的。许多实验室还在依赖那个传统而的设备——洗耳球。都什么年代了？在这个时间和试剂都十分宝贵的年代，你的装备早应该升级了。一般人我不告诉他！大喵的diaryzui近开始养细胞，对于师兄师姐轻松掌控的用洗耳球移液的小操作，在我这总是出现各种情况，如何“吸多一点、液面应高出刻度多少距离才足够以迅雷之速拔出洗耳球+用食指堵住移液管口、如何慢慢让液面降到正确刻度而不要放过头了重来”还真是有点烦。这移液管里液面的上上下下，着实耗费了时间和心情。除...

PCR基因扩增仪“位置的边缘效应”实验过程PCR基因扩增仪主要是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内InVitro的大量合成，用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。PCR仪的原理为利用升温使DNA变性，用限制性内切酶使DNA双链解链，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制的目的。PCR原理为双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶的作用下，以单链为模版，根据碱基互补配对原则复制成新的单链，与模版配对成为双链分子挎贝。在体外实验中发现，DNA在...

半岛真人官方网站下载视频 具有平滑的活塞运动和较轻的重量使操作的舒适性及准确性得以实现，在操作半岛真人官方网站下载视频 的时候一定要注意一下问题。1、吸有液体的移液枪不应平放，枪头内的液体很容易污染枪内部而可能导致枪的弹簧生锈。2、移液枪在每次实验后应将刻度调至zui大，让弹簧回复原型以延长移液枪的使用寿命。3、吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。4、为获得较高的精度，吸头需预先吸取一次样品溶液，然后再正式移液，因为吸...

移液器的的操作是有一些窍门的，如何选择量程和控制吸液方面的操作是困扰操作新手的几个常见问题，下面是移液器重点注意事项：安装移液器吸头：在移液器的套柄zui下端进入吸头后，如果在吸头盒内操作，在轻轻向下压的同时左右晃动移液器或稍稍转动移液器(仅单道移液器可旋转)1-2秒即可;如果是用散装吸头，在用手把吸头往移液器方向轻轻施压的同时稍稍转动吸头1-2秒即可。如果这种操作不能达到理想的密封性，就需要检查吸头和移液器了。实验室移液器选择量程：总体来看，移液器的可用量程范围是移液器zu...

在我们使用精密移液器时一定要注意以下细节：精密移液器的使用方法一、标准操作适用的液体:水、缓冲液、稀释的盐溶液和酸碱溶液。1)按到*档，垂直进入液面几毫米。2)缓慢松开控制按钮，否则液体进入吸头过速会导致液体倒吸入移液器内部吸入体积减少。3)打出液体时贴壁并有一定角度，先按到*档，稍微停顿1s后，待剩余液体聚集后，再按到第二档将剩余液体全部压出。二、黏稠或易挥发液体的移取在移取黏稠或易挥发的液体时，很容易导致体积误差较大。为了提高移液准确性，建议采取以下方法:1)移液前先用液...

移液器的原理很简单，就是通过弹簧的伸缩力量使活塞上下活动，排出或吸取液体。一般说来，移液器分为两种，一种是空气置换式;另一种是外置活塞式，常被作为特殊移液器，应用范围比较窄，这种类型的移液器可以用于移取粘稠度高的样品。所谓空气置换式，就是下压活塞，把移液器下端内部的空气压出，之后在活塞上移的时候，移液器下端内部的气压就小于外部气压，这样在外部气压的作用下就可以把液体吸上来了。简而言之，就是空气出去，液体进来!而所谓外置活塞式，其实和针筒的道理一模一样，见过针筒的工作过程，也就...