当我们获得了MicroDrop超微量分光光度计检测结果后，对光谱的正确分析至关重要。输出结果的含义：1.A260nm——核酸zui高吸收峰的吸收波长。2.A280nm——蛋白zui高吸收峰的吸收波长。3.A230nm——是碳水化合物zui高吸收峰的吸收波长。4.A340nm——是基线校准波长，为检测溶液样品的浊度和其他干扰因子。该值应该接近0.0。如果不是，表明溶液中有悬浮物，需要纯化样品。纯样品的A340一般是0。●A230产生负值主要是由于在很低DNA浓度的溶液中的一些其...

分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。下面让我们来介绍下超微量分光光度计与传统光度计的区别。传统分光光度计：1.样品体积要求大，绝大部分要50μL以上；2.需使用比色皿。3.每次换样品时，比色杯需要清洗，工作繁重；4.光程一般为10mm，样品需要稀释，测量浓度范围小5.灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成，寿命短6.需...

在移液前需先给移液器及实验台面用70&酒精擦拭，带移液器及台面晾干将多孔板放置于实验台面正前方，将待移取液体倒入洁净灭菌的V型槽。吸头安装：移液器的*道对准*个吸头，倾斜插入，前后稍许摇动上紧，吸头插入后略超过O型环即可使手中的移液器与吸头之间紧密贴合。容量设定：先通过排放按钮将容量值迅速调整至接近预想值；当容量值接近预想值以后，将移液器横置，水平放至自己的眼前，通过调节轮慢慢地将容量值调至预想值，从而避免视觉误差所造成的影响。容量设定时，从大值调整到小值时，刚好就行；但从小...

对于从事DNA、RNA或蛋白质相关研究的科学家而言，经常需要对起始核酸/蛋白样品进行质量评估，未进行样品质控将可能导致数据差错，得出错误结论。如qPCR等分子生物学技术沿用较小体积样品，因此这些样品的质量至关重要，且有的应用（如:NGS的文库制备）需要进行准确的浓度检测以进行后续的均一化。MicroDrop为一款全光谱波长（185～910nm）超微量分光光度计，兼具基座和比色皿上样双检测模式，适用于更宽浓度范围的样品检测，基座上样检测操作步骤仅需三步（微量移液器加样—平板电脑...

精密移液器在市场中的使用率一直都是很高的，但是为了用户可以提高对精密移液器的利用率以及尽可能的延长的使用寿命，我们同样也需要做好以下几方面。1、如较长时间不使用，要把移液枪的量程调至zui大值的刻度，使弹簧处于松弛状态以保护弹簧，不注意此点容易导致活塞无法回弹。2、如果移液器每天都需要使用，则建议每三个月清洁并校准一次，可以用肥皂水或消毒乙醇，再用蒸馏水清洗，自然晾干。3、清洁移液器步骤：(按如下操作)(1)按说明书拆开移液器。(2)检查并擦拭灰尘和污迹。精密移液器是每个实验...

恒温金属浴取代了传统的水浴加热方式，可广泛应用于样品的保存、各种酶的保存和反应、核酸和蛋白质的变性处理、PCR反应、电泳的预变性和血清凝固等。可避免了传统水浴加热污染的问题，同时控温更，可控温范围也更大。它没有传统的恒温金属浴那样温度波动大，易污染，控温麻烦等缺点是传统水浴装置的良好替代品。宝予德公司的ThermoQ恒温金属在软件方面又进一步进行了创新。PC软件控制仪器运行，1台电脑可控制多台仪器。强大编辑功能，多点设置温度时间段，创新增加循环设置，程序设置模拟PCR程序开展...

移液器现已广泛应用于食品药品检测分析方法中。但是，微小的误差对取样总量的影响非常大，合格可调移液器使用一段时间后，由于磨损、弹簧弹力变化等原因导致准确度和精密度下降,必须进行校准。在设备的两次校准之间或仪器维修后投入使用前进行期间核查，验证设备是否保持校准时的状态，确保检验结果的准确性和有效性。移液器检测方法1.外观检验目测被检移液器，外观应符合上文要求。2.密合性检验将移液器调至可标称容量的zui大值，选择与吸引杆配套的吸液嘴。在移液器的吸引杆的下端，轻轻转动吸液嘴，以保证...

加样枪清洗鼻锥旋松鼻锥，并清洗。如有需要则进行消毒或蒸汽灭菌。鼻锥部的小孔应被清洁并保持通畅。加样枪消毒将鼻锥用1％消毒液浸泡至少1小时。用无菌蒸馏水小心漂洗，将消毒液*清除干净。干燥。加样枪维护在将鼻锥旋回位置上以前，将原位置清洁，并轻轻涂上一层硅树脂（为加样枪提供的）。加样枪更换电池1、打开和移除后盖顶端的两个用于固定的螺丝钉（见图中a所指）；2、打开和移除电池后盖（见图中b所指）；3、直接移除电池；4、安装新电池：将电池压住接触弹簧，在将电池顶端装入对应位置。注意：正极...